Myopathie de Duchenne

Myopathie de duchenne, c’est un blog en hommage à bernard et gérard, victimes de cette terrible maladie, dans les années 50.

Mais ce site est aussi un moyen de rassembler différents témoignages à travers des blogs de malades ou de familles concernés par la myopathie, l’ensemble des maladies neuromusculaires ou les maladies orphelines.

N’hésitez pas à nous laisser vos témoignages pour enrichir ce blog et contribuer à l’entraide des familles et des malades.

Merci à L'AFM et au TELETHON pour toutes les infos nécessaires à la réalisation de ce Blog.

Cette histoire c'est la leur, André et Louise.

Heureuse union en ce jour de 1929, à saint jean le blanc dans le calvados, entre un homme et une femme ne se doutant pas que le malheur viendra frapper à leur porte.

Gérard (à droite) , jeune enfant avec sa sœur henriette, l’innocence de l’enfance avant le tremblement de terre provoqué par la maladie.

Gérard (2eme en partant de la droite) est né le 13 septembre 1932 à aunay sur odon (14).

Bernard (1er en partant de la droite) est né le 25 juin 1935 à saint pierre du fresne (14).

Louise et André ont 5 enfants, 2 garçons et 3 filles.

L’atrophie de leurs muscles commença vers l’age de 7ans.

Puis arrêtèrent d’aller en classe, ne pouvant plus tenir debout.

Malgré leur « myopathie de Duchenne » et les difficultés de poursuivre une scolarité « normale », tous les 2 savaient lire, écrire et compter.

 Qu'est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne?